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生長曲線法評估膽鹽抑菌能力

發(fā)布時間:2022-11-02    瀏覽次數(shù):4687

為了精確評估膽鹽的抑菌能力,正確指導(dǎo)不同種類、不同批次膽鹽的最適用量。趙貴明等人利用全自動生長曲線分析儀,設(shè)置對照品和固定測試菌株,通過比較對照品膽鹽與測試品膽鹽對于敏感性測試菌株的 MIC 和 MBC 值,得以精確測定膽鹽的效價。通過此方法,比較了不同品牌不同批次的膽鹽對不同菌的抑制效果,很好的指導(dǎo)了膽鹽的最適用量。具體內(nèi)容如下:

(1)測試用菌株及試劑

藤黃微球菌(Micrococcus Luteus )菌種號(ATCC 49732)或表皮葡萄球菌( Staphylo-coccus epidermidis )菌種號(ATCC 12228)、3號膽鹽(Oxoid)、磷酸鹽緩沖溶液、生理鹽水、待測膽鹽、去氧膽酸鈉,哥倫比亞血瓊脂平板(Oxoid)、TSB液體培養(yǎng)基(Oxoid)。

(2)儀器設(shè)備

恒溫培養(yǎng)箱、高壓滅菌鍋、微量移液器(20μL~200μL、100μL~1000uL)、麥?zhǔn)媳葷峁?/span>、比濁儀、Bioscreen全自動生長曲線分析儀。

(3)菌懸液的制備

將敏感性測試菌株活化后接種于哥倫比亞血瓊脂平板,經(jīng)36°C±1°C培養(yǎng) 18h~24h,直至出現(xiàn)明顯菌落。挑取3~5個菌落,分散于TSB液體培養(yǎng)基中制成菌懸液。將菌懸液的濁度調(diào)整至0.5 麥?zhǔn)媳葷針?biāo)準(zhǔn),此時菌懸液的濃度為 1.5×10? CFU/mL。

(4)不同濃度膽鹽培養(yǎng)基的制備

向TSB液體培養(yǎng)基中加人作為標(biāo)準(zhǔn)的 Oxoid 3號膽鹽,配置成膽鹽濃度分別為0.05%、0.1%、0.15%、0.2%、0.25% 和 0.3% 的TSB液體培養(yǎng)基。其他待測膽鹽按照相應(yīng)比例配成相應(yīng)的 TSB液體培養(yǎng)基,待測膽鹽濃度最大設(shè)置為 0.5%。

(5) MIC 和 MBC 的測定

取30μL菌懸液接種于 270μL 相應(yīng)的含膽鹽的TSB培養(yǎng)基中,置于 Bioscreen 全自動生長曲線分析儀中,37°C培養(yǎng)48h,每15min 測一次濁度值。測試菌株的生長曲線見圖4-7-2。每個實驗測試 3 個平行樣,取平均值繪制菌種生長曲線,最小抑菌濃度 MIC 是膽鹽能夠完全抑制細(xì)菌生長的最低藥物濃度,記錄不同膽鹽對敏感性測試菌株的 MIC 值。

48h之后,在全自動生長曲線分析儀中每一個樣品管中取 200μL 菌液均勻的涂在哥倫比亞血瓊脂平板上,36°C±°1C培養(yǎng)48h,觀察平板上的菌落數(shù)。最小殺菌濃度 MBC 是膽鹽能夠殺死 99.9% 的細(xì)菌(降低3個數(shù)量級)所需的最低藥物濃度,記錄不同膽鹽對敏感性測試菌株的MBC值。

通過比較對照品膽鹽與測試品膽鹽對于敏感性測試菌株的 MIC 和 MBC (見表4-7-1),進(jìn)而評估測試樣品的抑菌能力,指導(dǎo)膽鹽、去氧膽酸鈉在培養(yǎng)基中的準(zhǔn)確用量,提高培養(yǎng)基的適用性。

不同濃度膽鹽下待測菌株的生長曲線

表4-7-1 對照品膽鹽與測試品膽鹽對于敏感性測試菌株的 MIC 和 MBC 值

對照品膽鹽與測試品膽鹽對于敏感性測試菌株的 MIC 和 MBC 值

還可以比較分析不同結(jié)構(gòu)的膽汁酸對不同菌株的抑菌能力(見表4-7-2)。

表4-7-2 不同結(jié)構(gòu)膽鹽對于敏感性測試菌株的 MIC 和 MBC 值

不同結(jié)構(gòu)膽鹽對于敏感性測試菌株的 MIC 和 MBC 值

通過實驗,得知膽鹽的抑菌效果與膽汁酸羥基位置和所抑制的菌種相關(guān)。如抑制藤黃微球菌的效果比較,豬膽鹽(3??,6??,7??)>牛膽鹽(3??,7??,12??)>3號膽鹽(混合膽鹽)>脫氧膽鹽(3??,12??);抑制表皮葡萄球菌時,豬膽鹽(3??,6??,7??)>脫氧膽鹽(3??,12??)>牛膽鹽(3??,7??,12??)>3號膽鹽(混合膽鹽)。

來源:《微生物培養(yǎng)基及其原材料質(zhì)量控制》電子書  
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